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Juanita: Un sueño, llegar a Barcelona para ser atendida por el especialista español Francisco Soldado

Ya se encuentra en la provincia de Santiago del Estero para la primera entrevista con el especialista español que le realizará la cirugía el 9 marzo

InfoMas Generales 11/01/2023Info+MasInfo+Mas
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Juanita, la niña mendocina que espera una cirugía para mejorar la movilidad de sus manos, deberá viajar a Barcelona y su familia ya reunió 9 millones de pesos y necesitan 15

Juana y sus padres se encuentran en este momento en Santiago del Estero tomando los primeros contactos con el médico que el 9 marzo realizará la intervención de la menor.

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El profesional atiende en esa provincia a todos sus pacientes de la Argentina, entre ellos a Juana. Algunos son intervenidos en esa ciudad, pero el caso de Juanita requiere alta complejidad.

“Estamos sometiéndola a placas y otros estudios y la idea fue que el doctor la viera a Juana, lamentablemente me dicen que deben operarla en Barcelona y la fecha será el 9 de marzo"

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La placa que está analizando el médico es la de la mano derecha, que es la operada en el Hospital Dr. Humberto Notti, de Mendoza.

"Lo bueno es que operará las dos manos juntas y lo malo es que a la mano que le operaron en Mendoza no le pueden hacer el trasplante óseo. Solo se lo harán en la izquierda”, adelantó.

Ruth dijo que la suma reunida hasta ahora es de 9 millones y medio de pesos. La cirugía cuesta alrededor de 15

"Pero estaremos en España menos tiempo del que pensábamos, seguramente seis meses. Llegaremos a Mendoza y retomaremos la campaña”, anticipó.

De este modo, siguen los esfuerzos para lograr los fondos necesarios para la intervención.

La primera consulta con el profesional médico en Santiago del Estero.


Lo cierto es que, de aquí en más, la niña que fue protagonista de grandes campañas durante todo el año ya se encuentra en el destino “intermedio”. A partir de ahora será sometida a numerosos estudios para analizar la factibilidad de la cirugía que requiere para normalizar sus manitos y muñecas.

Juana, que vive en El Challao, tiene agenesia de radio bilateral y mano bot, que hacen que sus muñecas se curven. Es decir, solo tiene cúbito, por eso sus antebrazos son más cortos, sus manos están hacia adentro y carece de dedos pulgares.

Hace un tiempo fue intervenida en Mendoza, pero no funcionó y ahora fue por un nuevo intento en Barcelona, España.

El desafío no fue menor: la familia, trabajadores de clase media, debió reunir una suma millonaria para viajar a Europa y poder realizar la consulta y la intervención.

Se hicieron campañas contrareloj porque la visita debía ser programada antes de que el médico y jefe del equipo se ausentara de ese país.

Juanita, de 4 añitos, no tiene los huesos radiales en ambos brazos y tampoco los dedos pulgares y su mamá Ruth junto a su esposo se han puesto al hombro sin cesar la difusión de la condición de la niña.

Hablaron con medios de comunicación, publicaron fotografías y videos, se contactaron con organizaciones públicas y privadas y organizaron importantes rifas y sorteos para llegar a la cifra que necesitaban.

La niña nació el 13 de junio de 2018 en el Hospital Lagomaggiore y aunque Ruth había sido sometida a numerosas ecografías por el riesgo que implicaba su diabetes, nunca se detectó esa malformación. “Fue una cesárea de urgencia porque me había subido la glucemia, pero nunca antes había aparecido el problema en los bracitos”, dijo la mamá.

Fue intervenida de muy chiquita pero la cirugía no dio los resultados esperados. Le colocaron un clavo que solo pudo retener durante dos meses.

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La cirugía que requiere solo se puede realizar hasta los ocho años de edad

“En numerosas ocasiones nos han suspendido las operaciones. La última vez sufrimos un problema gremial con SADOP y poco antes la falta de camas y el conflicto con los anestesiólogos. Como si fuera poco no hemos logrado contar con el certificado de discapacidad”

“En el jardín sus compañeros la adoran y hasta tiene un enamorado. Creo que los prejuicios a veces vienen más del lado de los adultos que de los niños”

“Nos pasó hace poco en un comercio. Una nena mirada a Juana con insistencia y le preguntaba a su mamá qué le sucedía en las manitos. La mamá miraba hacia otro lado. Me acerqué a la chiquita y le expliqué. Inmediatamente se terminaron las preguntas”

“Es muy viva, muy inteligente y como todo chico, a veces se abusa de su problema. Al tener los brazos cortos suele pedir ayuda para que le alcancen las cosas, aunque ella pueda”

"Siempre estaré agradecida a la movida infinita que se hizo en Mendoza y que, estoy segura, se seguirá haciendo”


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